关键词 |
回收溶剂,北京回收溶剂,从事回收溶剂,回收溶剂市场 |
面向地区 |
全国 |
2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成间苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-基-2-环己烯-1-酮）。
在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。 [4] 在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。
生态学
1、生态毒性
LC50：4740~6330mg/L（96h）（虹鳟鱼）；10mg/L（48h）（水蚤）；2100mg/L（48h）（卤虫）
LD50：5000mg/L（24h）（金鱼）
EC50：8600mg/L（5min）（发光菌，Microtox毒性测试）；10mg/L（48h）（水蚤）
2、生物降解性
好氧生物降解：24~168h
厌氧生物降解：96~672h
3、非生物降解性
水相光解半衰期：270h
水中光氧化半衰期：9.92×104~3.97×106h
空气中光氧化半衰期：279~2790h [1]
| 主营行业：废化工原料回收 |
| 公司主营：购销库存化工原料,化工原料回收 |
| 主营地区：河北 |
| 企业类型：个体经营 |
| 公司成立时间：2018-04-22 |
| 经营模式：政府或其他机构 |
| 公司邮编：057350 |
全国回收溶剂热销信息
站内来访
